PILNA INFORMACJA DLA PACJENTEK W CIĄŻY, KTÓRE MAJĄ SKIEROWANIE DO PORADNI GENETYCZNEJ W RAMACH PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH! W związku z ogłoszonym przez rząd RP stanem zagrożenia epidemicznego COVID-19 oraz z myślą o zdrowiu i bezpieczeństwie naszych Pacjentek i ich Rodzin, uprzejmie informujemy, że z dniem 30.03.2020 zmieniają się do odwołania zasady konsultacji pacjentek w ciąży … Czytaj dalej PILNA INFORMACJA DLA PACJENTEK W CIĄŻY
PILNA INFORMACJA DLA PACJENTÓW PORADNI GENETYCZNEJ! *Oddzielna informacja dla pacjentek w ciąży na stronie internetowej Instytutu Matki i Dziecka (IMID) oraz w zakładce Zakładu Genetyki Medycznej w IMID (https://zgm.imid.med.pl/2020/03/pilna-informacja-dla-pacjentek-w-ciazy/) W związku z ogłoszonym przez rząd RP stanem zagrożenia epidemicznego COVD-19 oraz z myślą o zdrowiu i bezpieczeństwie naszych Pacjentów, uprzejmie informujemy, że zmieniają się do … Czytaj dalej PILNA INFORMACJA DLA PACJENTÓW
Zapraszamy do zapoznania się z aktualną ofertą badań cytogenetycznych i molekularnych ZGM IMID dostępną w zakładce „Oferta” oraz w wersji PDF w zakładce „Do pobrania„.
Szanowni Państwo, Zapraszamy na nieodpłatne kursy dla lekarzy, diagnostów i techników laboratoryjnych, studentów i innych specjalistów, w latach 2019 – 2021 w ramach projektu dofinansowanego ze środków UE. Kursy będą realizowane w okresie 2019-2021 przez Instytut Matki i Dziecka i przez Interdyscyplinarne Centrum Modelowania Matematycznego i Komputerowego Uniwersytetu Warszawskiego przy współpracy z Instytutem Matki i … Czytaj dalej Nieodpłatne Kursy i Seminaria – Choroby Genetycznie Uwarunkowane
Szanowni Państwo, corocznie w ostatni dzień lutego obchodzony jest Dzień Chorób Rzadkich, mający na celu podniesienie świadomości o chorobach rzadkich i ich wpływie na życie pacjentów wśród decydentów oraz społeczeństwa. Z tej okazji zapraszamy na sympozjum „Dzień Chorób Rzadkich: Diagnostyka, Leczenie i Opieka” organizowane m. in. przez Zespół ZGM IMID. Data i miejsce: 28 … Czytaj dalej Dzień chorób rzadkich – sympozjum
INFORMACJA DLA PACJENTÓW Z RDZENIOWYM ZANIKIEM MIĘŚNI (SMA) W związku z wprowadzeniem leku Spiranzy (nusinersenu) do terapii rdzeniowego zaniku mięśni i objęciem leczenia pełną refundacją informujemy, że w Zakładzie Genetyki Medycznej IMiD możliwe jest wykonanie badań molekularnych w kierunku SMA wraz z oceną liczby kopii genów SMN1 i SMN2. W przypadku pacjentów, którzy byli wcześniej … Czytaj dalej INFORMACJA DLA PACJENTÓW Z RDZENIOWYM ZANIKIEM MIĘŚNI (SMA)
Zapraszamy do zapoznania się z aktualnymi wynikami kontroli jakości sekwencjonowania metodą Sangera. Metoda ta jest standardową metodą diagnostyczną, tzw. „złotym standardem”, w większości badań genetycznych. ZGM IMID uzyskał pozytywną ocenę ww. kontroli jakości uzyskując maksymalna liczbę punktów. Szczegółowy raport EMQN 2018 r.: pobierz PDF Certyfikaty →
Szanowni Państwo, zapraszamy do zapoznania się z najnowszą ofertą badań molekularnych dostępnych w Zespole Pracowni Genetyki Molekularnej. Przejdź do Oferty → Pobierz ofertę w PDF →
Nowa oferta badań diagnostycznych Zapraszamy do zapoznania się z najnowszą ofertą badań diagnostycznych Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie: Przejdź do pełnej oferty badań diagnostycznych ZGM IMID → Jeśli w naszej ofercie nie znajdziecie Państwo interesującego Państwa badania, prosimy o kontakt indywidualny.