Badanie całogenomowe DNA płodu z krwi matki (m. in. trisomia chromosomów 13, 18 oraz 21).
Badanie to wykonywane jest we współpracy z Uniwersytetem w Leuven w Belgii.
Badanie to jest nieinwazyjnym prenatalnym testem (NIPT), polegającym na analizie DNA płodu, które zawarte jest w krwi matki.
Badanie to identyfikuje najczęściej występujące aneuploidie u płodu:
– Zespół Downa (trisomia 21 pary chromosomów)
– Zespół Edwards’a (trisomia 18 pary chromosomów)
– Zespół Patau (trisomia 13 pary chromosomów)
Jak również umożliwia określenie płci płodu.
Wiarygodność testu NIPT jest bardzo wysoka. Czułość badania dla zespołu Downa wynosi 99,5%, co oznacza, że na 200 przypadków ciąż, w której płód ma zespół Downa w 199 przypadkach NIPT to wykryje, a w 1 przypadku wskaże wynik prawidłowy. Czułość badania dla zespołu Edwardsa wynosi 98%, zaś dla zespołu Patau 80%.
Test może być wykonany po ukończeniu 11 tygodnia ciąży.
Materiał do badania: krew obwodowa matki
Cena badania: 2000 zł (w koszt badania wliczona jest wizyta w Poradni Genetycznej, IMID)
Szczegółowe informacje pod numerem telefonu: 22 32 77 131
Dokumenty:
Broszura informacyjna: pobierz PDF
Skierowanie na badanie (wersja pol/ang): pobierz PDF
Skierowanie na badanie (wersja ang): pobierz PDF
Opłaty za badanie można dokonać bezpośrednio w kasie Instytutu lub przelewem na konto bankowe: ALIOR BANK 81 2490 0005 0000 4600 8807 9430 („NIPT” w tytule przelewu, opłata wg cennika)